Nesta quarta-feira (06), a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) – órgão equivalente à Anvisa, no Brasil — aprovou a utilização emergencial da vacina contra Covid-19 fabricada pela empresa Moderna. Tal imunizante deve ser o segundo aprovado na União Europeia e poderá ser aplicada em pessoas maiores de 18 anos.
Com o passe livre dado pela EMA, o passo final antes do início da distribuição e aplicação das doses da vacina para os 27 países do bloco é uma autorização da Comissão Europeia – que deve sair ainda nesta quarta.
As duas vacinas (Pfizer/BioNTech e Moderna), utilizam moléculas de mRNA (ácido ribonucléico mensageiro) para fazer com que as células humanas produzam imunidade ao “espinho” do coronavírus e, assim, evitar que ele consiga se fixar.
As duas empresas usaram uma formulação ligeiramente diferente que resultou em requisitos diferentes de armazenamento refrigerado: -70°C para a Pfizer; -20°C para Moderna.
Uma diferença é que a Moderna solicitou a aprovação para maiores de 18 anos, enquanto a aprovação da Pfizer é para maiores de 16 anos.
Paraíba Master com G1
