Vacina contra dengue do Butantan pode ser aprovada pela Anvisa até a próxima semana
Foto: reprodução
A vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan pode ser aprovada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ainda na primeira quinzena de novembro. A informação foi divulgada nesta sexta-feira (7) pelo diretor da agência, Daniel Pereira, durante coletiva de imprensa. As informações são da Agência Brasil.
Segundo Pereira, o imunizante é tratado como prioridade dentro da Anvisa, e a análise já está em fase final. Na semana passada, um comitê de especialistas se reuniu para esclarecer dúvidas técnicas sobre a vacina.
“A vacina de dengue do Butantan é um processo prioritário para a agência. Nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro, ou alguns dias a mais, a gente já tenha uma conclusão para autorizar o registro”, afirmou.
O diretor destacou que a avaliação envolveu discussões técnicas extensas com especialistas externos. Até o momento, segundo a Anvisa, não houve pedidos de registro para outros imunizantes contra a dengue de outros laboratórios.
Anvisa quer acelerar análises com inteligência artificial
Durante a coletiva, a diretoria da Anvisa também informou que pretende utilizar ferramentas de inteligência artificial para reduzir em pelo menos 50% o tempo de análise de pedidos de novos medicamentos.
O presidente da agência, Leandro Safatle, explicou que o número de solicitações cresce cerca de 10% ao ano, o que tem levado algumas análises a demorarem até três anos para serem concluídas.
“É um conjunto de ações que tende a reduzir os prazos de análise na Anvisa”, afirmou. Safatle destacou que o uso de inteligência artificial já é realidade em outras agências reguladoras internacionais.
Atualmente, há cerca de 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos aguardando avaliação. A meta é que, até dezembro de 2026, todos os processos estejam dentro do prazo legal, que é de até um ano.
Ministério da Saúde investirá R$ 25 milhões
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, que participa de reuniões na África do Sul com representantes do G20, anunciou por vídeo um aporte de R$ 25 milhões para apoiar a implantação e ampliação das ferramentas de inteligência artificial na Anvisa.
Padilha ressaltou que acelerar os registros é fundamental para atrair investimentos e ampliar a produção nacional de medicamentos.
“Acreditamos que isso vai reduzir o tempo para os projetos de inovação e fazer com que medicamentos novos cheguem mais rápido à população”, declarou.
O ministro também informou a formação de um comitê de acompanhamento do plano com participação do setor produtivo e que parcerias com empresas da África do Sul e da Indonésia vão ajudar a acelerar a produção de uma nova vacina contra a tuberculose no Brasil.
Por Paraíba Master
