Anvisa suspende lote de remédio para pressão após detecção de caco de vidro em ampola

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a suspensão imediata de um lote do medicamento Furosemida 10 mg/ml injetável, amplamente utilizado no tratamento de hipertensão arterial e retenção de líquidos. A decisão foi publicada na última quarta-feira (17) e afeta o lote 2411191, com validade até 30 de novembro de 2026.

O alerta foi emitido após uma denúncia de presença de material estranho, semelhante a caco de vidro, em uma das ampolas. O caso foi identificado pela Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC), que emitiu um parecer técnico constatando desvio de qualidade no produto.

Segundo informações da CNN Brasil, a suspensão atinge a distribuição, comercialização e uso do lote em questão. O medicamento é fabricado pela empresa Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda, que declarou, em nota, ter iniciado uma investigação interna para apurar o ocorrido.

A farmacêutica ressaltou que se trata de uma ocorrência pontual, envolvendo apenas uma unidade do lote, e que a suspensão preventiva foi adotada em resposta à determinação da Anvisa. A empresa também reafirmou seu compromisso com as boas práticas de fabricação e controle de qualidade, destacando que seus processos passam por revisões frequentes.

A medida reforça a importância da vigilância constante sobre medicamentos em circulação e serve de alerta para profissionais de saúde e pacientes quanto à observação atenta das embalagens e conteúdos dos produtos utilizados.

Por Paraíba Master